背景:间质性肺病[ILD]肉芽肿性肺病[GLD]与炎症性肠病有关[IBD]罕见的呼吸道疾病。临床表现多态,病因尚不清楚。本研究旨在探讨这些罕见病的发病率。
方法:研究人员收集并发ILD或GLD和IBD或由药物引起的ILD/GLD病例ILD和GLD该标准基于美国胸科学会和欧洲呼吸学会的定义以及临床医生的判断。
结果:本研究共确定31例ILD患者。大多数患有溃疡性结肠炎[UC][n=22]。在这些病人中64%与药物有关的发现ILD,其中25名患者[80.6%]需要住院治疗,其中一个需要无创通风。所有与药物有关的药物ILD停止使用原因药物,87%患者接受全身性激素治疗。随访时,16%患者无呼吸道症状,16%部分患者有所改善,55%患者有持续症状,13%病人没有数据。据报道,一名患者因肺移植而被转诊,另一名死于肺纤维化。我们还确定了22人GLD患者:大多数患有克罗恩病[CD][n=17]。在36%的患者中与药物有关的发现GLD,有10名患者[45.4%]需要住院。与药物有关的一切GLD这种止使用此致病物,81%患者接受全身性激素治疗。
结论:尽管ILD和GLD很少见,但可能导致严重发病率,超过一半的病例与药物有关,因此需要有针对性的药物警告来识别和管理这些病例。
原始出处:
ElenaEliadou.Etal.InterstitialandGranulomatousLungDiseaseinInflammatoryBowelDiseasePatients.JournalofCrohn'sandColitis.2020.
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